引用

4102 总记录号 62 今年记录

NVC-422使金黄色葡萄球菌毒素灭活

Jekle,A; Yoon,J; Zuck,M; Najafi,R; Wang,L; Shiau,T; Francavilla,C; Rani,Sa; eitzinger,c; nagl,M; Anderson,M; Anderson,M; Debabov,d;

细菌病原体具有特定的毒力因子(例如毒素),这些因子对人类宿主中微生物的毒力和感染力显着贡献。毒力因子是通过病原体表达的分子,该病原体能够实现定殖,免疫驱虫和免疫抑制,从宿主那里获得营养或进入宿主细胞。它们可以通过抑制或刺激某些宿主功能来引起发病机理。例如,在全身性金黄色葡萄球菌感染中,毒力因子,例如毒性休克综合征毒素1(TSST-1),葡萄球菌肠毒素A(SEA)和葡萄球菌肠毒素B(SEB),导致脓毒症或毒性刺激的症状刺激,导致TLymphocypypypypypypypypysis或毒性休克通过触发细胞因子风暴。在体外,这些超抗原刺激了人外周血单核细胞(PBMC)的增殖和许多细胞因子的释放。NVC-422(N,N-二氯-2,2-二甲基龙)是一种针对微生物病原体的广谱,快速作用的局部抗感染剂,包括抗生素 - 耐生微生物。使用质谱法,我们在这里证明了NVC-422氧化TSST-1,SEA,SEB和去角质毒素A(ETA)的蛋氨酸残基。毒力因子暴露于0.1%NVC-422持续1小时,阻止了TSST-1-,SEA-,SEB和ETA诱导的细胞增殖和细胞因子释放。此外,NVC-422还延迟并减少了金黄色葡萄球菌培养物的蛋白A和结块因子相关的凝集。 These results show that, in addition to its well-described direct microbicidal activity, NVC-422 can inactivate S. aureus virulence factors through rapid oxidation of methionines.

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