引用

了解具有治疗潜力的纳米颗粒的细胞吸收机制已成为药物输送领域的关键。阐明细胞进入途径有助于解剖复杂的细胞内运输，并有可能操纵纳米粒子在细胞传递后的命运(即避免溶酶体降解)。分支两亲性肽胶囊(bapc)是肽类纳米颗粒，已经并正在探索作为核酸和其他治疗分子的体外和体内输送系统。在目前的研究中，我们确定了在巨噬细胞和肠上皮细胞两种细胞系中带有和不带有磁性纳米核(BAPc-MNBs)的bapc的细胞摄取途径。我们还研究了细胞大小和生长介质组成对该细胞过程的影响。用磁性纳米囊取代充满水的核心可能会为肽双层纳米胶囊提供额外的功能，促进它们在生物/免疫分析、磁场引导给药和磁完美等方面的使用。结果表明，BAPc-MNBs通过多种内吞途径内化到细胞质中。流式细胞术和活性氧和活性氮(ROS/RNS)分析显示，BAPc-MNBs对细胞活力的影响最小。肽囊泡的细胞摄取途径仍然知之甚少，特别是关于内吞作用和细胞内运输。这些研究的结果提供了对这种肽基传递系统的细胞吸收的基本理解，这将允许加强其传递能力和扩大其治疗应用。