引用

在读博士期间，我研究了啮齿动物悖论睡眠(PS)期间负责皮层激活的神经元网络。在我论文的第一部分中，我参与了演示，证明这种激活仅限于与学习有关的一些边缘结构，包括海马的齿状回(DG)。然后，我们证明了在PS期间DG的激活是由于来自乳头上核(Sum)的投影。此外，通过原位杂交GABA能神经元和谷氨酸能神经元的标记物，结合FOS免疫组化，我证明了SP中活跃的横向Sum神经元同时具有谷氨酸能和GABA能(GLU/GABA)。最后，我证明了PS期间DG背侧FOS+神经元数量的增加被Sum的神经化学损伤所消除。此外，Sum病变引起DG背侧谷氨酸纤维密度的明显降低。这些结果表明，在PS过程中，位于外侧Sum的GLU/GABA神经元激活了背侧DG神经元。我的论文的第二个目的是确定该通路在PS期间的功能。为了实现这一点，我在SP期间通过光遗传学灭活或激活位于GD背侧的Sum GLU/GABA纤维。我们的结果表明，SP期间这些纤维的激活诱导了记录在DG背侧的θ频率和功率的增加。这些结果表明，和背侧dg通路调节海马theta，并支持该通路在SP记忆巩固过程中发挥作用的假设