引用

Enterohemorrhagic大肠杆菌分泌Shiga毒素并导致溶血性尿毒症综合症。患者具有高水平的循环癌细胞细胞外囊泡（EVS），其暴露磷脂酰丝氨酸和组织因子，并从循环中转移到肾脏中的滋阴转移到肾脏中。膜蛋白A5（ANXA5）与磷脂酰丝氨酸结合，影响膜动力学。本研究研究了ANXA5对人和鼠吞噬细胞的EV吸收，并使用了EHEC感染的小鼠模型研究ANXA5对疾病和全身性EV水平的影响。当EVS涂有ANXA5时，通过THP-1细胞或RAW264.7细胞衍生自人体全血或HELA细胞的EV。来自Hela细胞的EVS与Raw264.7细胞诱导细胞上的磷脂酰丝氨酸暴露，表明ANXA5涂层的EV可以在摄取前与吞噬细胞结合的机制。用大肠杆菌O157接种后用ANXA5治疗的小鼠六天：H7显示临床疾病的发育中的剂量依赖性延迟。经过处理的小鼠在循环中具有较低的EV。在ANXA5的存在下，EVS被吞噬细胞吸收，其全身水平较低，并且随着EVS转移滋阴到肾脏，这可能会促使疾病发展。