引用

近年来，利用复杂的生物技术(如重组技术)，治疗蛋白(如疫苗、抗原和激素)取得了重大进展。然而，管理方式一直是一个限制因素。频繁的注射和患者接受度低使得这些药物即使是最简单的非肠道给药也存在问题，因此需要新的给药系统来更有效地给药。长期以来，口服给药蛋白和多肽一直被奉为药物给药的圣杯，原因很明显(例如，给药的方便性和成本、患者依从性和可接受性)，但由于胃肠道中的酶降解和低生物利用度，这一直是一个挑战。在此，我们评估了一种基于微球的控释给药系统，该系统似乎有很好的结果。PolyMicrospheres成功开发了一种重组疫苗口服输送系统，其抗体滴度比肠外输送高3倍。基于微球的递送系统大大提高了免疫力:小鼠对毒素的存活率为100%，兔子对活细菌孢子的存活率为88%，而水溶液重组保护抗原(RPA)系统的存活率为0%。本研究的目的是开发新的抗原佐剂递送系统，以提高RPA口服免疫炭疽热的疗效。为了证明对炭疽孢子的有效保护可以通过替代口服、无针接种来实现，PolyMicrospheres开发了基于微球的递送系统，并对其效果进行了评估。疫苗接种的效果可以大大提高，不仅可以通过将抗原纳入基质，还可以通过在基质中加入强效佐剂，使抗原与佐剂一起长期传递，进一步增强免疫反应。 The goal was to design and develop an oral RPA delivery system with controlled-release kinetics over a period of months, stimulating an enhanced antibody response at many distinct time points for long lasting protection.