引用

我们报道IgA(-/-)小鼠对各种多糖疫苗(土拉弗朗西斯菌LPS和肺炎)的IgG抗体反应存在特异性缺陷，但对Fluzone等蛋白质疫苗不存在特异性缺陷。这一缺陷还包括对多糖蛋白结合疫苗(Prevnar和b型流感嗜血杆菌破伤风类毒素疫苗)的反应。与这些发现一致，以蛋白质为基础的疫苗可以保护IgA(-/-)小鼠免受病原体的攻击，而多糖疫苗则不能。有趣的是，用活菌免疫后，IgA(+/+)和IgA(-/-)小鼠均对致死挑战具有抗性，其IgG抗多糖抗体反应具有可比性。用活菌免疫，而不是纯化的多糖，诱导血清B细胞激活因子(BAFF)的产生，这是一种对IgG类转换很重要的细胞因子;用BAFF补充IgA(-/-)细胞培养物，可促进体外多克隆IgG的产生。综上所述，这些发现表明，在接种多糖抗原后，IgA缺乏会损害IgG类的转换，而活细菌免疫可以克服这一缺陷。由于IgA缺乏的患者在接种多糖疫苗后也经常表现出抗体反应缺陷，我们的发现可能与这一人群的临床管理相关。