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晚期内体DOBMP脂质和传统电生理模型脂质对炭疽毒素通道活性的影响

卡鲁,N;阿茨蒙-拉兹,Y;奥尔法斯,S;卢卡斯,L;肯尼,C;莱普拉,S;蒂勒曼,D;

炭疽毒素的作用需要触发自然内吞转运机制,毒素的结合成分在内体极限和腔内囊泡膜内形成通道(PA63),将毒素的酶促成分运送到细胞质中。在炭疽毒素内化的不同阶段,膜脂组成不同,腔内囊泡膜含有约70%的阴离子双(单酰甘油)磷酸脂。利用双层模型测量,我们发现膜脂对炭疽毒素通道特性有很强的影响,包括通道形成活性、电压门控、电导、选择性和酶因子结合。有趣的是,PA63插入率最高的是双(单酰甘油)磷酸膜。分子动力学模拟数据表明,与PC、PE和PS脂质相比,双(单酰甘油)磷酸脂质中通道的构象性质不同。炭疽毒素蛋白/脂质双层体系可作为一种新的鲁棒模型,直接研究脂质对膜蛋白性质和蛋白/蛋白相互作用的影响。

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