引用

将一个无毒的突变白喉毒素片段A (DTA)以单拷贝、双拷贝或三拷贝的形式与主要表面蛋白抗原P1 (SpaP)进行基因融合，并在戈登链球菌DL-1中表达。Western免疫印迹法验证其表达。小鼠抗重组戈登瑟氏菌血清能识别本地白喉毒素，表明重组DTA具有免疫原性。当用霍乱毒素亚单位B作为佐剂给小鼠鼻内注射时，表达双拷贝DTA的重组戈登链球菌(SpaP-DTA(2))诱导了粘膜免疫球蛋白a反应和弱的全身免疫球蛋白G反应。S. gordonii SpaP-DTA(2)能够口服定植BALB/c小鼠15周，并引起粘膜反应，但血清免疫球蛋白G反应不明显。在Vero细胞实验中，抗血清未能中和白喉毒素的细胞毒性。