引用

背侧网状核(DRt)在促进脊髓内的痛觉传递中起着关键作用。在本研究中，我们评估了gaba介导的DRt控制机制，重点关注局部GABAB受体的作用。首先，我们使用体内微透析研究了在福尔马林试验过程中DRt中GABA的释放。在试验的第二阶段检测到GABA水平与基线值相比有所增加。因为我们之前发现GABAB受体是由阿片能DRt神经元表达的，它对痛觉刺激有反应，并抑制参与降觉的脊髓投射DRt神经元，然后我们使用基因转移和药理学方法干扰局部GABAB受体。慢病毒介导的GABAB1a表达下调在试验的第二阶段降低了痛感反应。在试验的第二阶段，局部给药GABAB受体拮抗剂CGP 35348也减少了痛觉反应，而在注射GABAB激动剂巴氯芬后检测到相反的反应。最后，我们确定了DRt的GABAergic传入，即来自其主要大脑传入的传入，位于端脑和间脑。为此，我们将DRt的逆行示踪与谷氨酸脱羧酶(gaba合成酶)的免疫检测相结合。逆行标记谷氨酸脱羧酶免疫反应神经元较多位于岛叶皮层、体感皮层和运动皮层。 Collectively, the results suggest that GABA acting on GABAB receptors may enhance pain facilitation from the DRt during inflammatory pain.