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4102 总记录号 62 今年记录

在芯片上进行胆小的kidney轴研究抗生素对产生疾病毒素的溶血性尿毒症综合征的影响

Lee,Y; Kim,Mh; Alves,Dr; Kim,S; Lee,Lp; Sung,Jh; Park,S;

产生大肠杆菌(STEC)产生大肠杆菌的大肠杆菌(STEC)通过殖民大肠感染人类,并通过分泌志加毒素(STXS)来感染人类。一些抗生素(例如环丙沙星(CIP))增加了志贺毒素2(STX2)的分泌增加,增加了溶血性尿毒症综合征(HUS)的风险,这可能是威胁生命的。但是,由于EHEC感染的低频,非常少量的患者以及缺乏合适的动物模型,因此先前评估这种关系的研究一直存在冲突。在这项研究中,我们在芯片上开发了肠道 - kidney轴(GKA),用于共培养肠道(CACO-2)和肾脏(HKC-8)细胞,并观察到STEC O157:H7(O157)(O157)感染和STX Incottion and Stx Intexation芯片上的肠道和肾细胞。未经任何抗生素治疗,O157在芯片上杀死了GKA中的肠道和肾细胞。CIP治疗减少了肠道细胞中的O157感染,但增加了STX2诱导的肾细胞损伤,而庆大霉素治疗降低了肠道细胞中的O157感染和STX2诱导的肾细胞损伤。这是概括临床相关情况的第一个报告,即CIP治疗比庆大霉素治疗造成更多的损害。这些结果表明,芯片上的GKA对于同时观察肠道和肾细胞中O157感染和STX2中毒非常有用,这使其适合研究抗生素对HUS风险的影响。

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