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使用神经干细胞和祖细胞进行细胞移植是一种很有前途的治疗策略，它有可能替代丢失的细胞，调节损伤环境，并为受损宿主轴突的再生创造一个允许的环境。我们的研究主要集中在使用人类神经胶质限制性祖细胞(hGRP)和衍生的星形胶质细胞。在目前的研究中，我们检测了通过临床批准的方案从胎儿中枢神经系统制备的hGRP的形态和表型特性，并与通过睫状体神经营养因子或骨形态发生蛋白4处理制备的hGRP衍生的星形胶质细胞进行了比较。这些分化方案产生的星形胶质细胞表现出形态差异，并可以分别按照未成熟到成熟的光谱进行分类。尽管存在这些差异，细胞在另一种分化方案的挑战下保留了形态和表型的可塑性。重要的是，当hGRP和衍生的星形胶质细胞被急性移植到颈椎背柱病变部位时，它们存活了下来，并促进了长上升的宿主感觉轴突再生到移植物/病变部位，各组间无差异。此外，直接从冷冻储存中提取的hGRP表现类似，也支持宿主轴突在病变中的再生。我们的结果强调了人类胎儿星形胶质细胞促进轴突再生的动态和允许特性。他们还建议，耗时的预分化过程可能不是治疗效果所必需的，并且大量现成的hGRP库可以作为移植许可细胞的适当来源。