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炎症小体作为病原体感染或细胞扰动的细胞内传感器，因此在许多疾病中发挥核心作用。鉴于上皮屏障组织中NLRP1的高度丰度，我们筛选了角质形成细胞中炎症小体激活的各种病毒。我们发现塞姆利基森林病毒(SFV)是一种阳性链RNA病毒，是人类NLRP1的有效激活因子，而不是小鼠NLRP1的有效激活因子。SFV复制和相关的双链(ds) RNA的形成需要参与NLRP1炎症小体。此外，长dsRNA的传递足以触发激活。生化研究表明，NLRP1通过其LRR与dsRNA结合，导致其NACHT结构域获得atp酶活性。总之，这些结果建立了人类NLRP1作为dsRNA和RNA病毒感染的直接传感器。