引用

衰老会导致视觉和昼夜系统的解剖结构和功能变化。在野生型小鼠中，视杆细胞、视锥细胞和光敏视网膜神经节细胞(pRGCs)随着年龄的增长而下降。在rd/rd cl小鼠中，杆状细胞和锥状细胞的早期损失伴随着视网膜内神经元以及pRGCs的延长的跨神经元损失。本研究采用Fos诱导方法研究了老年(700日龄)和幼年(150日龄)野生型和rd/rd cl小鼠视交叉上核(SCN)、膝间叶(IGL)和腹侧膝状核(vLGN)的光输入通路。霍乱毒素示踪同时用于该通路的解剖研究。我们发现衰老而不是视网膜变性是减少光输入到SCN的更重要因素，导致Fos表达和视网膜传入的减少。此外，我们发现vLGN和IGL中的光诱导Fos主要由杆状和锥状细胞支持，并且年龄的增长再次降低了这种响应的振幅。