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吞噬体是巨噬细胞内稳态和杀微生物功能的中心中介。在吞噬作用之后，结核分枝杆菌(Mtb)能够通过阻止吞噬体成熟和避免传递到溶酶体的后果来建立感染。Mtb对巨噬细胞的感染导致巨噬细胞和周围组织的行为发生显著变化，因为细菌调节其环境以促进其生存。在这项研究中，我们使用功能生理分析来探测mtb感染的巨噬细胞中吞噬体网络的生物学。结果数据表明，Mtb以依赖于TLR2/ tlr4的方式修改吞噬体功能，并且这些修改中的大多数与细胞激活状态的增加一致。具体来说，感染后超氧化物爆发增强，脂质活性降低。人和鼠巨噬细胞在酸化速率和蛋白质水解程度上存在一些物种或细胞类型特异性的差异。然而，最显著的改变是吞噬体内脂解的显著减少，因为这与宿主脂质在受感染巨噬细胞中的保留显著增加相关，这提供了Mtb可以获取的潜在营养来源。