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在阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)患者中，需要收缩舌头肌肉来保护上呼吸道不塌陷。在清醒时，去甲肾上腺素直接刺激支配舌头和其他上呼吸道肌肉的运动神经元，但它的兴奋作用在睡眠时减弱，从而导致阻塞性睡眠呼吸暂停。除了运动神经元外，NE可能调节前运动通路的活动，但对这些上游效应知之甚少。为了填补这一空白，我们注入了一种逆行示踪剂(霍乱毒素- ctb亚单位;5-10nl, 1%)进入舌下(XII)运动核7只大鼠。然后，我们使用双免疫组化和亮场显微镜来计数多巴胺-羟化酶(DBH)阳性轴突末端与CTb细胞紧密对应，位于5个解剖学上不同的XII前运动区。在不同的运动前组中，我们发现每个细胞平均有2.2-4.3个相近的胸径末梢，位于桥脑桥旁腹侧区和腹侧髓质巨细胞区的第XII运动前神经元末梢比位于吻侧或尾侧中间髓质网状区的第XII运动前细胞末梢多60%。这一差异表明去甲肾上腺素对中介复杂行为效应的中间神经元的控制强于对XII运动神经元的中介反射或呼吸驱动的控制。爱思唯尔版权所有