引用

评价神经干细胞(NSCs)与视觉系统的整合潜力，并研究其对轴突切除视网膜神经节细胞(RGCs)存活和轴突再生的影响。在体外研究中，原代、出生后的大鼠RGCs直接与人NSCs共培养，或在NSCs条件下培养，然后评估其存活和神经突生长情况。在体内研究中，将人NSCs移植到横切的大鼠视神经，并对视网膜和视神经进行免疫组织学检查，以评估RGC存活、RGC轴突再生以及NSC与损伤视觉系统的整合。RGCs与NSCs直接共培养，观察到神经突生长增加。在培养中，nsc条件培养基对RGC存活和神经突生长有剂量依赖性影响。在视神经横断后，将NSCs移植到受损视神经中可轻微提高RGC的存活率(593±164 RGCs/mm2 vs. 199±58 RGCs/mm2;P < 0.01)。此外，病变部位NSCs移植可适度促进视神经横断后RGC轴突再生(61.6±8.5个轴突vs. 40.3±9.1个轴突，P < 0.05)。移植的NSCs也分化为神经元，接受再生RGC轴突的突触输入，并沿横切的视神经延伸轴突，与视觉系统结合。人NSCs促进轴突切除RGCs的适度存活和轴突再生，这部分是由弥漫性nsc衍生因子介导的。此外，NSCs与受伤的视神经结合，并有可能形成神经元继电器以恢复视网膜连接。