引用

大肠杆菌和沙门氏菌是肠道感染的病原。先前的一项研究表明，大肠杆菌O157和沙门氏菌的脂多糖(LPSs)之间存在共享的表位。利用噬菌体展示，本研究的目的是在不同的肠杆菌lps中鉴定共享表位的mimotopes。我们使用来自大肠杆菌O157和沙门氏菌的抗lps IgG来筛选M13噬菌体的肽mimotopes。含羞草的氨基酸序列被用来合成多肽，而多肽又被用来免疫兔子。所得血清对LPS和合成肽(SPs)的抗体反应通过ELISA和Western blot分析，表明LPS位点可被同一抗体识别。在补充试验中，还分析了从一般人群中获得的人血清样本对SPs和lps的反应。从最后的生物筛选阶段，选择了60个吞噬点。对多肽含羞花氨基酸序列的分析表明，其中有4个氨基酸序列为S/N/A/PF基序。来自SP287/3、SP459/1、SP308/3和SP073/14免疫兔血清的抗体对它们自己的肽和不同的LPSs都有反应。 The Western blot test shows a sera reaction against both the lateral chains and the cores of the LPSs. The analysis of the human sera shows a response against the SPs and LPSs. The designed synthetic peptides are mimotopes of LPS epitopes of Salmonella and E. coli that possess immunogenic capacity. These mimotopes could be considered for use in the design of vaccines against both enterobacteria.