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细菌感染后，巨噬细胞对细菌细胞成分(包括脂多糖(LPS)和脂肽)产生促炎细胞因子，同时吞噬和消化入侵的细菌。为了研究吞噬作用对促炎反应的影响，我们测定了聚苯乙烯乳胶珠的吞噬作用是否与?1µm直径可增加LPS刺激的人巨噬细胞样U937和THP-1细胞促炎细胞因子表达。用IgG包被小球治疗巨噬样细胞促进Fc?受体介导的吞噬作用增加了lps诱导的促炎细胞因子的表达，包括肿瘤坏死因子α、白细胞介素-1 β和白细胞介素-6。用涂有聚l -赖氨酸的珠子处理，以促进Fc?不依赖受体的吞噬作用也增加了lps诱导的细胞因子表达。我们的结果表明，无论摄取机制如何，lps诱导的促炎反应都是通过珠吞噬而增强的。此外，吞噬作用增强了lps诱导的NF-?B激活，提示toll样受体(TLR) 4信号通路通过吞噬作用增强。此外，脂肽(TLR2/TLR6异二聚体受体的配体)刺激U937细胞后，珠状吞噬增强了促炎反应。 In conclusion, microparticle phagocytosis by macrophage-like U937 and THP-1 cells enhances the innate immune response induced by bacterial components.