引用

抵抗或耐受微生物是抵抗感染的另一种策略，但人们对控制这种平衡的进化机制知之甚少。在这里，对解剖学上的现代人、灭绝的丹尼索瓦古人类和小鼠的基因组分析揭示了免疫反应抑制剂A20(由TNFAIP3编码)的一系列错义变体，取代了泛素蛋白酶结构域的非催化残基，以减少ib依赖性的磷酸化和A20的激活。两种具有部分磷酸化缺陷的A20变体似乎是有益的:一种源于丹尼索瓦人，在大洋洲的现代人类中逐渐渗透，另一种在抗柯萨奇病毒的小鼠品系中。相比之下，一种磷酸化缺失95%的变体导致人类和小鼠自发性炎症疾病。对小鼠部分磷酸化变异的分析显示，为增强免疫力，小鼠对细菌脂多糖或痘病毒接种的耐受性降低。