引用

炎症小体控制白细胞介素(IL)-1家族的前炎症细胞因子的生物活性。由NLRP3组装的炎性小体主要在体外的同种细胞群中进行研究，忽略了在体内发生的细胞相互作用的影响。在本研究中，我们发现血小板可以促进人类巨噬细胞和中性粒细胞的炎性小体能力，并且对单核细胞产生IL-1至关重要。血小板允许NLRP3转录，从而增强ASC寡聚、caspase-1活性和IL-1分泌。血小板影响体内IL-1的产生，而在疟疾中，血小板计数与血浆IL-1水平相关。此外，我们发现在il -1驱动的自身炎症性疾病中，最高表达的转录本中有丰富的血小板基因标记。血小板效应不依赖于细胞间接触、血小板衍生的脂质介质、嘌呤、核酸和大量血小板细胞因子，它涉及巨噬细胞上钙伟德亚洲游戏室敏感受体的触发。因此，血小板为炎性小体和il -1驱动的炎症提供了额外的调节层。版权所有2020作者。由爱思唯尔公司出版 All rights reserved.