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利用病毒和DNA载体的多种方法在开发有效的艾滋病毒疫苗方面显示出了希望。在这项研究中，一种替代复制缺陷黄病毒载体RepliVax (RV)被评估为HIV-1免疫原的递送。重组RV-HIV病毒被改造成稳定表达C支病毒Gag和Env (gp120TM)蛋白，并在Vero辅助细胞中繁殖。基于rv的载体使Gag和gp120TM蛋白高效表达和正确成熟，在敏感乳鼠神经毒力测试中具有致病性，并且在小鼠中同源或异源prime-boost组合中与重组痘病毒nyvachiv载体的免疫原性相似。在一项试点的NHP研究中，当与佐剂gp120蛋白一起使用时，将用于DNA或NYVAC候选的启动或促进的RV-HIV病毒的免疫原性与DNA启动/NYVAC促进基准方案进行了比较。在整个研究过程中，在各组中观察到类似的中和抗体滴度，针对广泛的Env和Gag抗原测量的结合IgG滴度，以及ADCC反应，并引发T细胞反应。所有数据表明，RV载体具有作为新型HIV-1疫苗成分的潜力，可与其他有希望的候选疫苗组合使用，以开发新的有效的疫苗接种策略。