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巨噬细胞宿主防御微生物中发挥关键作用,在某种程度上,通过吞噬作用。巨噬细胞与胶原受体结构(MARCO)是一个清道夫受体在细胞表面的巨噬细胞介导opsonin-independent吞噬作用。我们的研究的目的是调查的角色马可在有限合伙人或lipotechoic段巨噬细胞宽容。虽然已经建立了马可的表达和宽容的巨噬细胞吞噬作用增加,马可在宽容的转录调控和生物作用巨噬细胞并没有被调查。在这项研究中,我们确认获得耐受性老鼠骨骨髓来源的巨噬细胞(BMDM)选择性地增加表达马可(转录和细胞表面受体),增加吞噬作用。我们发现H3K4me3子站点的动态修改马可在获得耐受性增加BMDM。阻塞甲基化5-aza-2治疗的脱氧胞苷导致减少H3K4me3绑定在马可的启动子,马可的表达减少,和受损的吞噬作用获得耐受性BMDM。然而,5-aza-2脱氧胞苷没有影响炎症组件的先天免疫耐受。总的来说,我们发现,组蛋白甲基化是马可的关键表达式获得耐受性巨噬细胞吞噬作用,但并不影响炎症组件的先天免疫耐受。