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当前药物发现时代的标志是免疫调节剂的开发显著增加，以解决一系列疾病，如癌症、慢性炎症和其他免疫失调的情况。在动物模型中对这些制剂进行非临床评价可能具有挑战性，因为为了检测试验制剂的效果，常常需要存在活跃的免疫状态。白介素(IL)-10信号的调节代表了这种类型的情况，因为在没有持续免疫反应的情况下，体内改变IL-10的作用很难被理解。在这里提出的研究报告使用脂多糖(LPS)挑战食蟹猕猴诱导可预测的炎症细胞因子反应。结果表明，拮抗单克隆抗体(mAb)阻断IL-10受体(IL-10R)显著增强lps诱导的细胞因子应答，从而证明了该免疫调节抗体的体内药理活性。我们认为，这种方法可以应用于其他情况下，目的是候选治疗是调节炎症细胞因子反应的组成部分。